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Segunda mano
Zeolita en farmacias: clinoptilolita para consumo humano, pureza, seguridad y requisitos de compra
Compra informada: zeolita en farmacias y distribuidores
Antes de adquirir clinoptilolita para consumo humano en farmacia, valida pureza, granulometría fina y resultados de seguridad por lote. Compara documentación técnica, condiciones de empaque y trazabilidad para minimizar riesgos.
- Pureza, CIC y límites de metales pesados
- Granulometría fina (<75 μm o micronizada) y control de finos
- Etiquetado, lote y documentación de seguridad
Lecturas recomendadas:
Checklist técnico previo a la compra
Confirma que la zeolita esté identificada como clinoptilolita de origen natural y que cada lote cuente con certificado de análisis (CoA) reciente. Verifica porcentaje de clinoptilolita, humedad, densidad aparente y capacidad de intercambio catiónico (CIC). Revisa límites de metales pesados (p. ej., Pb, As, Cd, Hg) y reportes microbiológicos cuando apliquen.
Compara además trazabilidad del lote, fecha de fabricación y vida útil, así como controles de calidad del envasado y del almacenamiento para evitar recontaminación o aglomeración.
Granulometría y desempeño del polvo micronizado
Para uso humano se priorizan granulometrías finas (<75 μm o rangos micronizados 20–80 μm) por su mayor superficie específica. Solicita curvas D10/D50/D90 y límites de finos para asegurar consistencia entre lotes y reducir variaciones en flujo y dosificación.
Considera que una molienda más cerrada y controles de clasificación precisos suelen elevar el costo frente a presentaciones más gruesas; compáralo contra los requisitos de tu aplicación.
Seguridad, etiquetado y consideraciones regulatorias
Revisa que la etiqueta incluya lote, fecha de producción, instrucciones de almacenamiento y advertencias aplicables. Alinea cualquier comunicación a la normativa vigente de tu país; evita afirmar propiedades terapéuticas no autorizadas por la autoridad sanitaria.
Para exportación/importación, confirma requisitos de registro, idioma, formato de etiqueta y documentación de inocuidad (metales pesados, microbiología, contaminantes).
Empaque, almacenamiento y trazabilidad del producto
Los formatos habituales son sacos de 25 kg y presentaciones selladas con barrera a la humedad. Exige etiquetado con lote y fecha, y condiciones de almacenamiento en seco y fresco para preservar la fluidez y evitar grumos.
Implementa recepción con muestreo y registro documental (CoA, inspección visual y verificaciones rápidas) para mantener la trazabilidad y facilitar acciones correctivas si es necesario.
