Casetes inmunocromatográficos
Pruebas de flujo lateral que muestran resultados visuales. Verifica analito, tipo de muestra, volumen y tiempo de lectura.
Compara pruebas rápidas de diagnóstico por aplicación, presentación, desempeño analítico y costo real por determinación.
Las alternativas incluyen ensayos inmunocromatográficos, pruebas con lector y formatos para diferentes tipos de muestra. Una selección adecuada considera el uso previsto, las condiciones de conservación, el volumen de pruebas y la documentación del fabricante; no solo el precio por caja.
La presentación debe corresponder al analito, a la población objetivo, al entorno de uso y al método de lectura indicado por el fabricante.
Pruebas de flujo lateral que muestran resultados visuales. Verifica analito, tipo de muestra, volumen y tiempo de lectura.
Formatos compactos para determinadas mediciones o tamizajes. Revisa requisitos de equipo, controles y compatibilidad.
Pueden incluir dispositivos, diluyentes, goteros, hisopos o lancetas, según el ensayo. Confirma el contenido exacto por caja.
Algunos ensayos requieren instrumentos específicos. Considera calibración, mantenimiento, consumibles y conectividad.
La precisión diagnóstica y la seguridad dependen de que el ensayo se use conforme a su indicación y a las instrucciones del fabricante.
| Parámetro | Qué verificar | Por qué importa |
|---|---|---|
| Uso previsto | Analito, población y finalidad clínica autorizada | Evita seleccionar pruebas fuera de indicación |
| Tipo de muestra | Sangre capilar, suero, plasma, orina, saliva o hisopado, según fabricante | Compatibilidad con el flujo de trabajo |
| Desempeño | Sensibilidad, especificidad, límites y evidencia de evaluación | Interpretación apropiada de resultados |
| Controles | Controles internos y externos, frecuencia y materiales requeridos | Aseguramiento de calidad |
| Conservación | Temperatura, humedad, caducidad y transporte | Integridad del producto |
| Regulación | Registro sanitario y documentación aplicable en México | Cumplimiento de adquisición y uso |
Además del precio, verifica trazabilidad, continuidad de inventario y respaldo documental para adquisiciones clínicas.
Solicita ficha técnica, instructivo vigente, identificación de lote, caducidad y evidencia regulatoria aplicable.
Verifica cadena de conservación, transporte, embalaje, entrega y tratamiento de productos con temperatura comprometida.
Evalúa disponibilidad de controles, asesoría técnica, procedimientos de uso y resolución de incidencias.
Compara inventario, reposición, compras programadas y política para lotes próximos a caducar.
Para una comparación homogénea, solicita propuestas con el mismo analito, método, tipo de muestra y presentación. Puedes complementar la evaluación con la guía editorial de proveedores de insumos para laboratorio clínico.
↑ Volver al índiceLos precios de pruebas rápidas de diagnóstico varían por analito, desempeño, cantidad por caja, controles, vida útil, cadena logística y volumen contratado.
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Respuestas para evaluar formatos, documentación, costos y proveedores antes de comprar.
Son ensayos diseñados para ofrecer resultados en tiempos relativamente cortos mediante técnicas y dispositivos definidos por el fabricante. Sus aplicaciones, muestras y limitaciones varían por producto.
No. Según el ensayo pueden requerir sangre, suero, plasma, orina, saliva u otras muestras. Debe utilizarse únicamente el tipo indicado en las instrucciones autorizadas.
La sensibilidad refleja la capacidad de identificar positivos entre quienes tienen la condición de referencia; la especificidad, de identificar negativos entre quienes no la tienen. Su interpretación depende del contexto y del estudio.
La ficha técnica y el instructivo especifican si la interpretación es visual o instrumental, así como lectores, calibradores y accesorios compatibles.
Identificación de producto y lote, ficha técnica, instructivo, caducidad, condiciones de conservación y documentación regulatoria aplicable al uso y comercialización en México.
Calcula costo por determinación válida, incorporando controles, consumibles adicionales, equipos, fletes y pérdidas por vencimiento.
No necesariamente. El uso y la interpretación deben seguir el protocolo clínico, la indicación del fabricante y las necesidades de confirmación diagnóstica.